贝安德里·布鲁伊森（Beandri Booysen），是生活在南非比勒陀利亚的一位女孩，据当地时间12月19日的消息称，她的生命永远地定格在了19岁，而这已经比预计的寿命多了5年。

从照片可以知道，贝安德里有别于大多数的人类，容貌看上去有些怪异。

据称，她出生时就患有基因突变的“哈钦森-吉尔福德早衰症”，这种疾病会导致儿童快速衰老，老去的速度是普通人的8倍。也就是说，从理论上推算，贝安德里其实已经152岁了。



报道称，全球每400万新生儿中只有1人，患有这种无法治愈的先天性缺陷，而贝安德里是全球已知的200名患者中的一位，也是目前为止南非最后一位死于该病的患者。据称，目前最年长的早衰症患者仍健在，来自美国俄亥俄州的蒂芙尼·韦德金 (Tiffany Wedeking，如图) ，她已经45岁了。

除了衰老异常迅速之外，这样的罕见病还导致了贝安德里患有骨质疏松症，她的骨骼很是脆弱，并且极容易断裂。

贝安德里在去世前体重只有24斤，原本打算和父母共度圣诞节的她，现在只能在天堂看着她的父母了。



“我们非常悲痛地宣布贝安德里的逝世，她是南非最受爱戴和最鼓舞人心的女孩之一，她总是散发着希望和欢乐，”贝安德里的母亲碧，在社交媒体上发布女儿去世的消息时这样说道，同时她也感谢了所有粉丝的“深爱”。

据悉，尽管贝安德里在很多情况下，生活无法自理，但她却活得很是阳光积极。她拒绝自暴自弃，并很是大方地在社交媒体上展示自己，进而成为了一名拥有26.9万粉丝的“小网红”。



“我从出生起就患有早衰症，我已经习惯了，多年来我已经学会了应对所有的挑战和手术，”贝安德里在今年早些时候接受采访时如此说，“我面对上天带给我的一切，我将我的力量和支持归功于我的家人，他们将我抚养成一个‘正常’的孩子，而不是一个被视为与众不同的孩子。”

“这让我变得更坚强，成为了今天的我。我在社交媒体上拥有粉丝，试图激励和鼓舞那些关注我的人，让他们每天都保持积极向上的态度。我的目标是提高人们对其他有特殊需要人士的认识，并向大家表明每个人都是不同的，都有自己的独特之处，如果我能做到，我就给予他们力量。”



贝安德里是在7个月大的时候，被诊断出患有这种罕见病的。而她那对都已经年过半百的父母，还有三个儿子，两个比她大，一个比她小，却也都很“正常”。

尽管在生活上有很多的不方便，但贝安德里还是被送入了普通的学校，而她自己也憧憬着未来能够拥有正常的生活，她希望自己能够成为一名老师，并且在25岁结婚。