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惨!女子隐私部位得怪病 24小时持续兴奋?(组图)

新闻来源: 英国报姐 于2024-11-05 7:24:39  提示:新闻观点不代表本网立场

最近,医学期刊《Cureus》发布了一份让人目瞪口呆的新病例报告。

来自土耳其伊斯坦布尔巴赫切谢希尔大学的医生们提交了一位新病例:

一名35岁的女性身体频频失控,生殖器一直刺痛,时常莫名其妙就濒临性高潮,甚至上着上着班就直接不行了……

她的痛苦和尴尬与日俱增,直逼崩溃的边缘……



这位女士的苦难可以追溯到半年前。

起初,她总是感觉到隐私部位传来麻木和刺痛的感觉,症状最初局限于生殖器区域,然后依次向右肢和左肢放射。

她站立、运动和睡着期间没什么问题,但是在每次停下来休息,或者睡前,都会让她产生强烈的不适感,必须要移动下肢才能缓和——这也导致她晚上根本睡不着。

慢慢的,事情越来越严重,这种不适不仅出现在晚上,也开始在白天出现……

(示意图)

患者报告称,她开始出现持续的、不受控的不适……

她说自己全天都会自发地出现兴奋,上着上着班就会突然社死,不适到难以描述……

她的生活逐渐被症状侵蚀,工作效率一落千丈,专注力也早被冲刷得所剩无几。

她四处求医,然而医生们检查了她的神经系统,进行了一系列超声波和血液检测,结果……一切都看起来“正常”。

(示意图)

最终,医生们推测,她可能患上了两种存在临床关联的障碍……

生殖器不安综合征(RSG)和持续性生殖器唤起障碍(PGAD)。

咱先来说说生殖器不安综合征(RSG)。

生殖器不安综合征,听起来是不是和“不安腿综合症”有些像?

没错,医学上,这两者确实有一定关联,甚至一些医生将其归类为该病症的“非典型”形式。

「不安腿综合症」,是指患者的腿在休息时会出现一阵强烈的不适感,让人忍不住想疯狂动腿,就像有无数小虫子在肌肉里乱爬,或者被针扎得想抓狂。

「生殖器不安综合征」就更让人难为情了,它和不安腿的原理类似,但不适和刺痛感出现在生殖器区域,带来挥之不去的“活动欲望”,让人倍感难堪。



至于「持续性生殖器唤起障碍(PGAD)」,简单来说,就是一种持续的生殖器兴奋状态,哪怕患者没有任何欲望或刺激,依然会无故兴奋,甚至频繁达到高潮。

最折磨人的是,这种感觉并不带来愉悦,反而伴随着灼烧、刺痛和深深的羞耻感,让人苦不堪言。

PGAD患者通常感觉自己像被困在一个无尽的“快感边缘”,每次来临都仿佛是在拷问神经系统。



另一位曾经公开谈论过自己患上过这种疾病的女性,是来自美国罗德岛的 21 岁学生沃伦。

她的痛苦始于6岁,那时她感到隐私部位有难以忍受的刺痛和灼烧,就像“皮肤下燃烧的虫子”,或者仿佛在被火烧。

她的整个童年都被这种持续的神经痛吞噬,无法无忧无虑地和其他孩子玩耍。

“从小我就一直经历这种痛苦,常常像在灼烧,它带来的只是神经痛,没有任何愉悦。”



13岁进入青春期后,症状偶尔会消退几天,但随之而来的反弹使灼烧感和无端兴奋更加剧烈,甚至让她尝试把清凉油涂抹在隐私部位来转移这种痛觉……

“PGAD本身让我无法忍受,是一种奇怪又折磨人的感觉。

我后来尝试用清凉油缓解,发现尽管这种方法并不治病,但至少能转移我的注意力。

我宁愿感受清凉油引起的灼痛,也不想忍受PGAD。”

尽管这导致了严重的霉菌感染,但她仍然觉得这种生涩的灼烧感更容易忍受……



15年来,她只有很少的几天是没有疼痛的,根本无法全职学习或工作,这也让沃伦的青少年期变得孤独而焦虑,甚至诱发了强迫症。

2020年高中毕业前,沃伦决定寻求医疗帮助以便能上大学。

18岁时,她坦诚地向父母写信,告诉他们:

“我确信我的身体在攻击我,持续的神经痛远远超出一般疼痛,已经到了我完全无法隐瞒、无法控制的地步。”

随后,医生确诊她患有PGAD……



她的身体还存在一些其他问题,如先天性神经增生性前庭痛、先天性双重阴道,以及因抗抑郁药物引起的功能障碍(生殖器麻木),这些均导致她的骨盆神经的高度敏感。

最终,医生帮助她进行了外阴切除术,希望能够让她缓解……

在Reddit论坛上,一位PGAD患者也描述了她的经历:

“这种感觉在子宫颈区域最为强烈。

对于我而言,这种体验并不是突如其来的,而是一个缓慢积累的过程,而这个过程并不总是以高潮结束,我永远不知道我是否会真正达到高潮。”

在“好日子”,她会经历大约三到五次。

但在“糟糕的日子”,这个数字可能会高达25次。

她一天经历的最高次数是50次。

令人绝望的是,她无法自控,哪怕只是坐起身也会突然来一下。

她因此不再愿意出门,整日把自己关在家中,同时伴随疼痛、恶心,甚至呕吐的困扰。



另一位29岁女性,因每天经历多达50次不受控的发作而备受折磨。

这种频繁而剧烈的状况让她无法正常工作和社交,生活变得孤立无助。

她变得极度焦虑和抑郁,最终不得不寻求专业的心理治疗。

最让人心碎的是格蕾琴·莫兰宁的悲剧——她在23岁时罹患此病,有时一天会连续经历50次,令她痛苦不堪。

她的症状超过10年仍然无法缓解,最终在39岁时选择自尽。



话说回来,说回最开始这位土耳其的35岁患者:她比上面提到的人都要更幸运一些。

对于这位35岁的患者,医生们给她开了一种名为普拉克索的药物,这种药物会影响负责运动的大脑激素多巴胺。

根据杂志报告,经过一些剂量调整后,患者的症状得到缓解。

(仅作示意,用药请谨遵医嘱)

目前,因为这种疾病极为稀少,医生也只能一点点尝试,一点点试探用药,治疗效果仍然因人而异。

但对于患者来说,这种疾病不仅摧毁了她们的生理健康,还深深影响了心理状态。

只能说……期待医学研究能进一步发展,找到彻底治愈此病的方法,让那些曾被痛苦折磨的人重新获得快乐和自由的生活。

			
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网编:空问站

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评论人:pipitoo[★老夫子★][个人频道][个人动态] 2024年11月05日7:27 回复
病例少,药厂无利可图,就没有啥特效药
3  
评论人:visible[★品衔R5★][个人频道][个人动态] 2024年11月05日8:19 回复
如果是个男的,肯定精尽而亡
1   1
评论人:zhulitmac[☆品衔R4☆][个人频道][个人动态] 2024年11月05日7:54 回复
羡慕
 
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